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Pendrin
GJB2
Gene
Pendrin
Transporter
Cystic Fibrosis
Chromosome 7
Pendrin
Thyroid
Gene
Promoter
Compound
Heterozygous
Compound Heterozygous
Mutation
SLC26A4
Pendrin
SRD5A2
Pendred
Genetic
Material
Neck
Genetics
SLC26A4
L236p
GJB6
Gene
Pendred
Syndrome
Transcription Activator
-Like Effector Nuclease
Zfn Talen
CRISPR
Pendrin
Protein
Missing Part of 7th
Chromosome
PDS
Gene
Genetic
Architecture
Solute Carrier
Family
Vitiligo
Karyotype
Slc19a2
Gene
Promoter
Methylation
Pendrin
Inhibitors
SLC26A4
Vestibular Immunostaining
Slc2a6
Gene
Pendrin in
Kidney
Endocochlear
Potential
Thyroid Hormone
Synthesis
Slc26a11
Plateau
Gjb3
Gene
Deletion of 7th
Chromosome
Slc46a3
GeneCard
Slc26a6
Kidney
Illustration of Deletion
Mutation
Pendred
综合征
Mitochondrial Common
Deletion
Sindrom
Pendred
Prelingual
Deafness
Scl26a4
4930Bp
Slc27a1
Antibody
Vestibular Disease
in Humans
FOXP2
Chromosome
SLC26A4
KO Mouse ABR DPOAE
Ddb2
Protein
Intercalated Cell of Kidney
SLC26A4
Slc26a2
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